We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
إذا تم التقدم في عمر الأم ، فهناك تاريخ من الأمراض الوراثية في الأسرة ، وتبين أن اختبارات الدم معيبة ، إذا كانت هناك صور مشبوهة على الموجات فوق الصوتية ، وإذا كانت الأم شديدة القلق ، يتم تحديد بزل السلى. متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) والتثلث الصبغي 13 و 18 هما الأكثر شيوعًا. بالإضافة إلى ذلك ، من السهل تشخيص الأمراض الوراثية الكروموسومية الجنسية مثل متلازمة تيرنر وغيرها. يمكن أيضًا تحديد جنس الجنين بهذه الطريقة. إن اكتشاف بروتين ألفا فيتو في السائل الأمنيوسي يمكّن من تشخيص مشاكل خطيرة للغاية مثل تشوهات الأنبوب العصبي الجنيني وتشوهات جدار البطن ونقص المخ. من خلال بزل السلى التي أجريت في الثلث الثاني أو الثالث من الحمل ، يمكن تحديد تطور الرئة للجنين ويمكن الحصول على المعلومات من خلال البحث عن البكتيريا في السائل الأمنيوسي في خطر الحمل المبكر.
بعد هذا الإجراء ، يوصى بالراحة في الفراش للأم الحامل ، ويجب ألا يرفع الشخص ثقيلًا ولا يعمل. يحظر أيضا الاتصال الجنسي لفترة معينة من الزمن. في حالة النزيف المهبلي ، السائل الأمنيوسي الناتج من المهبل ، آلام البطن ، تقلص البطن والحمى ، يجب عليها الاتصال بالطبيب على الفور. إذا كان فصيلة دم الأم Rh - وكان الأب Rh + ، فيجب إعطاء إبرة غير متطابقة للدم بعد هذا الإجراء.
العملية تسبب انخفاض 1 في 200 إلى 500. خطر الإصابة حوالي 1 من 1000. خطر إصابة الجنين أمر نادر الحدوث. بزل السلى الجيني للحمل 16-17. القيام به خلال الأسبوع. يتم الحصول على النتيجة النهائية في غضون 3 أسابيع.
بديل آخر لسلى السائل هو أخذ عينات الزغابات المشيمية. هذه العملية هي في بداية الحمل. 10-12. الأسبوع ، يتم أخذ النتيجة النهائية مرة أخرى في 3 أسابيع. إما عن طريق المهبل أو عن طريق إدخال بطن الأم في ظل ظروف معقمة ، يتم أخذ كمية صغيرة من العينة من المشيمة وفحصها وراثيا. أفضل جزء من هذا الاختبار هو أنه يسمح بالتشخيص المبكر ، حيث يصبح الجنين ضروريًا لمزيد من النمو. ومع ذلك ، فإن المضاعفات أعلى. هناك فرصة أكبر لتشخيص الخطأ.
